LogoHeader2

LogoHeadermobilna

Плућна хипертензија

Плућна хипертензија (ПХ) је патофизиолошки и хемодинамски поремећај узрокован различитим клиничким стањима и болестима.

Златни стандард у дијагностици и праћењу ових пацијената јесте катетеризација десног срца којом се плућна хипертензија јасно дефинише када је средњи артеријски плућни притисак у стању мировања ≥25mmHg.

Клиничка класификација плућне хипертензије обухвата пет група различитог узрока настанка. Посебну групу у оквиру ове поделе чини примарна плућна артеријска хипертенизја (ПАХ) као ретко обољење са просечном инциденцом 10-50/1000000 становника.  Непрепозната и нелечена ПХ води ка ремоделовању десне коморе и инсуфицијенцији срца. Терапијски третман захтева мултидисциплинарност и подразумева лечење основне болести али и специфичну, ПХ терапију. Нажалост, највећи број ових лекова није регистрован у нашој земљи.

У Институту за плућне болести Војводине формиран је тим и комисија за плућну хипертензију. Мултидисциплинаран приступ у дијагностичком смислу омогућен је и у оквиру наше установе, те се сваке године дијагностикује све већи и већи број пацијената, а ради се и на имплементацији програма раног скрининга ризичних група.

Институт за плућне болести Војводине у активној је сарадњи са Удружењем пацијената за плућну хипертензију Србије. Све активности овог удружења можете погледати овде:

http://www.phserbia.rs/

https://www.facebook.com/plucnahipertenzija/

 

FaLang translation system by Faboba